Bakan Memişoğlu’ndan Önemli Açıklama
Çanakkale’de resmi ziyaretler ve temaslarda bulunan Sağlık Bakanı Memişoğlu, SMA hastalığı nedeniyle büyük maddi ve duygusal yük altında olan ailelere müjdeyi verdi. Bakan, sosyal medya ve basın açıklamalarında, “2026 yılının ilk yarısında Türkiye, kendi SMA ilacını üretmeye başlayacak” ifadelerini kullandı.
SMA Hastalığı ve Türkiye’deki Mevcut Durum
SMA, genellikle bebek ve küçük çocuklarda görülen, kaslarda ilerleyici zayıflığa yol açan nadir bir hastalık olarak biliniyor. Türkiye’de SMA hastası çocukların aileleri, tedavi maliyetlerinin yüksekliği nedeniyle sık sık zorluklar yaşıyor. Kahramanmaraş’tan İstanbul’a kadar pek çok aile, çocuklarının tedavisine destek sağlamak amacıyla kampanyalar düzenliyor.
Yerli İlaç, Ailelere Umut Kapısı Açacak
Memişoğlu’nun açıklamaları, SMA hastası çocukları olan aileler için büyük bir moral kaynağı oldu. Yerli ilacın üretimiyle hem Türkiye’nin tedavi maliyetlerinde tasarruf sağlanması hem de nadir hastalıklarla mücadelede önemli bir adım atılması hedefleniyor. Bakan, “2026'nın ilk yarısında Türkiye, kendi SMA ilacını üretip nadir hastalıklarla mücadelede önemli bir adım atacak” diyerek ailelere umut verdi.
Kahramanmaraş’taki Aileler de Heyecanlı
Kahramanmaraş’taki SMA hastası çocukların aileleri de gelişmeyi büyük bir sevinçle karşıladı. Yetkililer, yerli ilacın üretimiyle birlikte hastaların daha kolay ve ulaşılabilir tedaviye kavuşacağını, bunun da Türkiye genelinde nadir hastalıkların takibinde önemli bir adım olacağını belirtti.
