Kahramanmaraş'ta yaşayan 6 aylık SMA Tip-1 hastası Ali Yıldırım bebek için hayati bir kampanya başlatıldı. Doğumundan sadece 10 gün sonra Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan minik Ali'nin ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası kapsamında Ağustos Fuarı'nda bir stant açarak tüm hayırseverlerden destek bekliyor. Ailenin tek umudu, yurt dışında uygulanan ve maliyeti oldukça yüksek olan Zolgensma gen tedavisi ilacına ulaşabilmek.
Milyonlarca Liralık Hayat Mücadelesi
Nadir görülen ve kas kaybına yol açan bu genetik hastalıkla mücadele eden Ali'nin tedavisi için gerekli olan Zolgensma ilacının bedeli, yaklaşık 69 milyon Türk Lirasına denk gelen 1 milyon 818 bin dolar. Ailenin bu devasa maliyeti tek başına karşılaması imkansız. Aile, hem maddi anlamda hem de Ali'nin her geçen gün kaslarını kaybettiği bu amansız yarışta, zamanla da mücadele ediyor.
"Ali Önce Kahramanmaraş'a Sonra Sizlere İhtiyacı Var"
Kahramanmaraş Bugün Gazetesi'ne konuşan Ali bebeğin teyzesi Elife Topal, fuardaki stantta vatandaşlara seslenerek, "Ali önce Kahramanmaraş'a sonra sizlere ihtiyacı var. Lütfen Ali'ye sahip çıkın, destekte bulunalım. Maddi ve manevi olarak zamana karşı yarışıyoruz. Her gün burada bağırıp sesimizi duyurmaya çalışıyoruz. Lütfen görmezden gelmeyin, diğer vatandaşlarımız gibi sizlerden de destek bekliyoruz" diyerek yardım çağrısını yineledi. Ali’nin annesi Ayşe Yıldırım da sosyal medya üzerinden kampanyayı sürdürerek, “Birlik olursak Ali yaşayabilir” mesajını paylaştı.
Destekleriniz Ali İçin Bir Nefes Demek
Minik Ali'nin yaşaması ve sağlıklı bir geleceğe adım atması için valilik onaylı yardım kampanyası tüm hızıyla devam ediyor. Kahramanmaraş Ağustos Fuarı'nda kurulan stantın yanı sıra, Ali'nin tedavisine katkıda bulunmak isteyenler için valilik izinli hesap bilgileri aşağıda yer alıyor.
VALİLİK İZİNLİ HESAP BİLGİLERİ;
🎈₺: TR36 0001 0090 1036 0606 9050 03
🎈$: TR09 0001 0090 1036 0606 9050 04
🎈€: TR79 0001 0090 1036 0606 9050 05
ALICI: AYŞE YILDIRIM E-devlet sorgu no: 46.2025.3269 / AYŞE YILDIRIM
