Ani kalp durmalarında yaşam kurtarmak için kritik öneme sahip taşınabilir otomatik şok cihazlarının (OED) kullanımı artık yönetmelik ile yaygınlaştırılıyor. Sağlık Bakanlığı, “Taşınabilir Otomatik Şok Cihazı (OED) Hakkında Yönetmelik”i bugünkü Resmi Gazete’de yayımladı. Yeni düzenleme, cihazların standartlarını, zorunlu bulundurulacak alanları ve kullanım esaslarını netleştiriyor.
Amaç: Hayat Kurtarmak
Yönetmeliğin temel hedefi, ani kalp durmalarında sağlık ekipleri gelene kadar OED ile hızlı ve etkili müdahale sağlamak. Düzenleme, sadece sağlık kuruluşlarını değil; kamu kurumları, özel sektör kuruluşları, toplu taşıma araçları ve kamusal alanları da kapsıyor. Böylece cihazların toplumda her an erişilebilir olması amaçlanıyor.
Zorunlu Teknik Özellikler
Yeni yönetmelik, OED cihazlarının taşıması gereken teknik özellikleri belirliyor:
-
Ölümcül kalp ritimlerini analiz ederek otomatik şok uygulayabilme
-
Türkçe ve İngilizce sesli komut verebilme
-
Batarya durumu, konum, test sonuçları ve EKG verilerini OED-Net sistemine aktarabilme
-
Bakanlık Ürün Takip Sistemi’ne kayıtlı olma zorunluluğu
Bazı güvenlik kurumlarının cihazlarının konum bilgileri OED-Net’e bildirilmek zorunda olmayacak.
OED Bulundurma Zorunluluğu ve Yerleşim Kuralları
Yönetmelik kapsamında cihazların bulundurulacağı yerler Bakanlık tarafından EK-1 listesiyle belirleniyor. Cihazlar:
-
Herkesin görebileceği ve erişebileceği noktalarda
-
Kilit altında olmadan, standart renklerde
-
Alarmlı koruyucu dolaplarda
-
Yönlendirme işaretleri ile yerleri açıkça belirtilmiş şekilde
konumlandırılacak.
Kullanım ve Kayıt Sistemi
OED cihazları; sağlık meslek mensupları, Bakanlık onaylı eğitim almış ilk yardımcılar ve acil durumlarda SKKM desteğiyle müdahale eden halk tarafından kullanılabilecek.
Sağlık Bakanlığı, tüm OED cihazlarını kaydedecek ulusal OED-Net sistemini kuracak. Cihazı edinen kişiler, 30 gün içinde cihazı sisteme kaydettirmekle yükümlü olacak. Seri numarası, konumu, yerleşim ve bakım sorumluluğu ise tamamen edinicide olacak.
Yönetmelik, 1 Ocak 2026 tarihinde yürürlüğe girecek. Uygulama sırasında ortaya çıkabilecek tereddütleri gidermeye Sağlık Bakanlığı yetkili olacak.
